Wisepowder har et komplett utvalg av råvarer fra Aging & Antiaging, og har et totalt kvalitetsstyringssystem.

Viser 1-4 13 resultater

1 2 3 4

Aldring og anti aldring (anti-aldring)

Aldring er noe vi alle gjør, men forstår veldig lite om. Hjernen din gjennomgår endringer når du blir eldre som kan ha mindre innvirkning på hukommelsen eller tenkeevnen din. Det er enkelt å lage en liste over alle endringene som følger med alderen - hukommelsestap, rynker, muskeltap.
Antiaging (anti-aging) kan være et vanskelig tema å ta opp: en krig utkjempes for tiden om betydningen av begrepet i forskning og medisin, og som et merke for produkter i en energisk og ofte uredelig
Antiaging (Anti-aging) har nå en rekke ganske forskjellige vanlige betydninger og konnotasjoner.
-I det vitenskapelige samfunnet viser anti-aging (antiaging) forskning utelukkende til å bremse, forhindre eller reversere aldringsprosessen. Selv om fremtiden ser veldig lovende ut, er det foreløpig ingen bevist og tilgjengelig medisinsk teknologi som bremser eller reverserer aldring hos mennesker.
-I det medisinske og anerkjente næringslivet betyr medisin mot aldring tidlig påvisning, forebygging og behandling av aldersrelaterte sykdommer. Dette er ganske forskjellig fra å takle aldringsprosessen i seg selv, og et bredt utvalg av strategier og terapier er for tiden tilgjengelige. For eksempel Alzheimers behandling, sykdom som er relatert til aldring.
-I det bredere næringslivet - som inkluderer mange falske eller useriøse satsinger - er anti-aldring et verdifullt merke og en demonstrert måte å øke salget på.

Anti aldrende pulver påføring

I denne trenden blir anti-aldringsprodukter mer og mer populære. Antiaging-pulverapplikasjon inkluderer:
-Skinnpleieprodukter
- Ernæringsmessige helseprodukter
-Funksjonelle drikker
- Farmasøytisk produkt
Aldring og Alzheimers behandling
Demens blir mer vanlig med alderen. Omtrent 3% av mennesker mellom 65 og 74 år, 19% mellom 75 og 84, og nesten halvparten av dem over 85 år har demens. Spekteret spenner fra mild kognitiv svikt til nevrodegenerativ sykdommer ved Alzheimers sykdom, cerebrovaskulær sykdom, Parkinsons sykdom og Lou Gehrigs sykdom.
Aldring er den viktigste risikofaktoren for Alzheimers sykdom. Alzheimers er en type demens som forårsaker problemer med hukommelse, tenkning og atferd. Alzheimers symptomer utvikler seg vanligvis sakte og blir verre over tid, og blir alvorlige nok til å forstyrre daglige oppgaver. "Vi vet at alder er den største medvirkende årsaken til Alzheimers, så det er ikke overraskende at vi fant et legemiddelmål som også har vært involvert i aldring,"
FDA har også godkjent som Namzaric, en kombinasjon av Namenda (memantine) og Aricept, for behandling av moderat til alvorlig Alzheimers sykdom.
Namendais (memantine) antas å virke ved å regulere glutamat, et viktig hjernekjemikalie. Når det produseres i store mengder, kan glutamat føre til hjernecelledød. Fordi NMDA-antagonister virker annerledes enn kolinesterasehemmere, kan de to typer medisiner foreskrives i kombinasjon.
Det er kjent at mange nye produkter er nyttige for behandling av Alzheimers sykdom. Slik som J-147 pulver, CMS121 pulver.

Anti-aldrende pulverprodukter

J-147 pulver (1146963-51-0): J147 er noe av en moderne livseliksir, det har vist seg å behandle Alzheimers sykdom og reversere aldring hos mus og er nesten klar for kliniske studier på mennesker. Teamet utfører allerede flere studier på molekylene som er endret av J147s effekt på mitokondriell ATP-syntase - som i seg selv kan være nye medikamentmål. J147 har fullført FDA-påkrevd toksikologisk testing på dyr.
Alfa-liponsyre pulver (1077-28-7): Alfaliponsyre er et vitaminlignende kjemikalie som kalles en antioksidant, noe som betyr at det kan gi hjernen beskyttelse under forhold med skade eller skade.
Alfa-lipoic acid ser ut til å bidra til å forhindre visse typer celleskader i kroppen, og gjenoppretter også vitamin nivåer som vitamin E og vitamin C. Det er også bevis på at alfa-lipoic acid kan forbedre funksjonen og ledningen av nevroner i diabetes.
Minnetap er en vanlig bekymring blant eldre voksne. Det antas at skade fra oksidativt stress spiller en kritisk rolle i hukommelsestapet.
Fordi alfa-liponsyre er en kraftig antioksidant, har studier undersøkt dens evne til å bremse utviklingen av lidelser som er preget av hukommelsestap, for eksempel Alzheimers sykdom.
Gjær, lever, nyre, spinat, brokkoli og poteter er gode kilder til alfa-lipoic acid.
CMS121 pulver (1353224-53-9): Gerobeskyttere er stoffer som har potensial til å bremse hastigheten som et dyr eldes ved å målrette aldringsprosessene. Den nye studien undersøker en rekke forbindelser og identifiserer noen som beskytter nevronene mot skade ved å bremse en aldringsprosess. forskerne kalte disse forbindelsene geroneuroprotectors.
Ved å bruke disse forbindelsene som basis skapte forskerne tre Alzheimers medikamentkandidater kalt CMS121, CAD31 og J147; de brukte også fisetin og curcumin direkte. Teamet demonstrerte at alle disse fem forbindelsene reduserte biomarkører for aldring, økte median levetid for mus og fluer og reduserte tegn på demens.

Forekomst av aldring

Aldring er tidens innvirkning på menneskekroppen, og det forekommer på flere nivåer:
-Cellular aldring. Celler eldes basert på antall ganger de har replikert. En celle kan replikere omtrent 50 ganger før det genetiske materialet ikke lenger er i stand til å kopieres nøyaktig, noe som skyldes forkortede telomerer. Jo mer skade som er gjort på celler av frie radikaler og andre faktorer, jo flere celler trenger å replikere.
-Hormonal aldring. Hormoner spiller en enorm faktor i aldring, spesielt under oppvekst av barn og ungdom. Hormonnivået svinger gjennom livet. Puberteten bringer kviser og større porer. Når vi blir eldre, fører hormonelle forandringer til tørr hud og overgangsalder.
-Kumulert skade. Akkumulert skade er alt eksternt. Eksponering for giftstoffer, solen, skadelig mat, forurensning og røyk tar en avgift på kroppen. Over tid kan disse ytre faktorene føre til vevsskader, og kroppen faller bak i sin evne til å opprettholde og reparere celler, vev og organer.
-Metabolsk aldring. Når du går på dagen, gjør cellene dine konstant mat til energi, som produserer biprodukter som kan være skadelige. Prosessen med å metabolisere og skape energi resulterer i skade på kroppen over tid. Noen mener at å bremse den metabolske prosessen gjennom praksis som kalorirestriksjon kan bremse aldring hos mennesker.
Vanlige atferdssymptomer på Alzheimers inkluderer søvnløshet, vandring, agitasjon, angst, aggresjon, rastløshet og depresjon. Forskere lærer hvorfor disse symptomene oppstår og studerer nye behandlinger - medikament og ikke-medikamentelt - for å håndtere dem.

Referanse:

  1. Mortimer RK, Johnston JR (1959). “Levetid for individuelle gjærceller”. Natur. 183 (4677): 1751–1752. Strekkode: 1959Natur.183.1751M. doi: 10.1038 / 1831751a0. hdl: 2027 / mdp.39015078535278. PMID 13666896
  2. Eksperimentelt medikament rettet mot Alzheimers sykdom viser anti-aldringseffekter. Salk Institute. 12. november 2015. Hentet 13. november 2015.
  3. Forskere identifiserer det molekylære målet for J147, som nærmer seg kliniske studier for å behandle Alzheimers sykdom ”. Hentet 2018/01/30.
  4. Korrelasjon av neuropatologiske endringer med Alzheimers sykdom med kognitiv status: En gjennomgang av litteraturen Peter T. Nelson, Irina Alafuzoff, Eileen H. Bigio, Constantin Bouras, Heiko Braak, Nigel J. Cairns, Rudolph J. Castellani, Barbara J. Crain, Peter Davies, Kelly Del Tredici, Charles Duyckaerts, Matthew P. Frosch, Vahram Haroutunian, Patrick R. Hof, Christine M. Hulette, Bradley T. Hyman, Takeshi Iwatsubo, Kurt A. Jellinger, Gregory A. Jicha, Enikö Kövari, Walter A Kukull, James B. Leverenz, Seth Love, Ian R. Mackenzie, David M. Mann, Eliezer Masliah, Ann C. McKee, Thomas J. Montine, John C. Morris, Julie A. Schneider, Joshua A. Sonnen, Dietmar R. Thal, John Q. Trojanowski, Juan C. Troncoso, Thomas Wisniewski, Randall L. Woltjer, Thomas G. Beach J Neuropathol Exp Neurol. Forfattermanuskript; tilgjengelig i PMC 2013 30. januar. Publisert i endelig redigert form som: J Neuropathol Exp Neurol. 2012 mai; 71 (5): 362–381. doi: 10.1097 / NEN.0b013e31825018f7